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叁联微生物限度检查仪适用范围

疾控:江、河、湖、海、水样

食品:纯净水、矿泉水、饮料

制药:纯化水、注射用水、原料药、胶囊、生物制品、片剂、口服制剂

化工:各种需测试微生物水样  化妆品:各种用水及产物

主要特征：

1.一体化超小型设计，减小了对层流台操作空间的占用。

2. 滤膜预先灭菌,即拆即用,可将主要污染物源降低,提高检测可靠性

3.过滤杯采用独特的唇形密封设计,不使用夹钳和 O 型圈,确保无泄 漏操作和均匀的微生物回收率

4.可同时抽滤多张滤膜，大大提高了工作效率。

5.滤杯采用可重复使用材料设计，经久耐用，节省成本，操作方便。

6.每个滤头采用独立控制的方式，方便操作人员灵活使用。

7.无油真空泵设计，噪音低。

8.仪器表面经镜面处理，便于清洁和消毒。

9.过滤头可以火焰快速灭菌,方便连续实验操作；

10.已氧化的美观的把手分布基座两端，使其更加稳固；

11.稳固的低重心设计使其不会因溶液满载而发生翻倒。

先说结论：
微生物限度仪的检定规程主要依据《中华人民共和国药典》及相关的行业标准，确保仪器在薄膜过滤法中的性能符合要求，包括负压控制、过滤效率、无菌操作环境等方面。
背景
微生物限度仪是一种用于检测非无菌制剂及其原料、辅料等微生物污染程度的设备，通常采用薄膜过滤法进行操作。检定规程的目的是确保设备在使用过程中能够准确、可靠地完成检测任务，避免因设备误差导致检测结果偏差。
检定规程主要内容
以下是微生物限度仪检定的主要内容及要求：
检定项目 要求 说明
负压控制 真空度应达到60kPa以上 确保过滤过程顺利进行，避免堵塞或漏液
过滤效率 过滤速度≥600ml/min（纯水） 确保检测效率，避免长时间操作影响微生物活性
无菌操作 设备表面应便于清洁和消毒 防止交叉污染，保证检测结果的准确性
噪音控制 噪音≤65dB（负载状态） 保证实验室环境的舒适性
安全性 电源应符合国家标准，具备过载保护功能 防止设备故障或安全隐患
检定流程
外观检查：检查仪器外观是否完好，标识是否清晰。
电气安全检测：检查电源线、保险丝、接地等是否符合电气安全标准。
真空度测试：使用真空计检测仪器的真空度是否达到60办笔补以上。
过滤效率测试：使用纯水测试过滤速度是否≥600尘濒/尘颈苍。
无菌操作验证：通过模拟实验验证设备是否能够维持无菌状态。
噪音测试：测量仪器在负载状态下的噪音是否≤65诲叠。
记录与报告：将测试结果记录并出具检定报告。
检定标准依据
《中华人民共和国药典》通则：包括微生物限度检查法（1105、1106、1107）等，明确了微生物限度检查的基本要求。
JB/T 20179-2017 微生物限度检验仪：该标准规定了微生物限度检验仪的技术要求、试验方法、检验规则等
结论
微生物限度仪的检定规程涵盖了设备的性能、安全性、无菌操作等多个方面，确保其在微生物限度检查中的准确性和可靠性。检定应依据国家药典及相关行业标准进行，确保设备处于良好状态

叁联微生物限度检查仪微生物限度检测仪抽滤瓶是微生物限度检测仪的组成部分之一，用于连接滤杯和抽气泵，通过抽气泵产生的负压，使供试品中的微生物被截留在滤膜上。
微生物限度检测仪采用不锈钢金属材料制成，配有内置进口隔膜液泵，不需外接抽滤瓶，液体直接通过隔膜液泵排除，减少了抽滤瓶使用上的繁琐，避免了连接不好造成抽滤速度慢等缺点。微生物限度检测仪过滤杯采用唇形密封设计，不使用夹钳和翱型圈，确保无泄漏操作和均匀的微生物回收率；滤膜预先灭菌，即拆即用，可将主要污染物源降到较低，提高检测可靠性；直接抽滤排液，无需抽滤瓶，安装使用方便；内置进口隔膜液泵，效率更高；小巧的机身，减少对操作台面积的占用；防水开关简洁方便；叁联过滤头设计，可同时抽滤，提高工作效率，每个滤头也可独立控制，方便操作人员灵活使用；过滤头可快速拆装，能单独湿热灭菌；过滤头可以火焰快速灭菌，方便连续实验操作；采用单面圆弧型过滤片，方便更换；仪器表面经镜面处理，便于清洁和消毒；滤杯采用可重复使用材料设计，经久耐用，节省成本，操作方便